ΣΠΑΝΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΑ

Πριν λίγο καιρό, με δάκρυα στα μάτια η Celine Dion αποκάλυψε ότι πάσχει από μια σπάνια ασθένεια.

 Θλίψη για τον μεγάλο αγωνιστή....

Θρήνος για τον διάσημο Ινδό ηθοποιό, που "έφυγε" μόλις στα 53 του χρόνια...

Η 32χρονη Gemma Cairns τρόμαξε τους γιατρούς που αρχικά νόμιζαν ότι είναι τρελή όταν τους είπε ότι μπορεί να ακούσει όλους τους θορύβους που κάνει εσωτερικά το σώμα της.

Πρόκειται για το πρώτο τέτοιο περιστατικό στη Μεγάλη Βρετανία

Η μάχη των γιατρών

Μια μητέρα με μια ιδιαίτερη σοβαρή ασθένεια, η οποία θα μπορούσε να την έχει σκοτώσει οποιαδήποτε στιγμή, αναγκάστηκε να αφαιρέσει τμήματα του προσώπου της σε μια προσπάθεια να σώσει τη ζωή της.

Μια απαρηγόρητη μαμά, της οποίας ο τρίχρονος γιος έφυγε από τη ζωή την ώρα που κοιμόταν, αποκαλύπτει τα τελευταία σπαρακτικά του λόγια.

Αυτό είναι το πιο κοντό ζευγάρι στον κόσμο, είναι λιγότερο από ένα μέτρο ο καθένας, αλλά επιμένουν ότι το ύψος τους δεν περιορίζει τον τρόπο ζωής τους σε οτιδήποτε κάνουν.

Πλατσουρίζοντας χαμογελαστή με τη χαρούμενη μαμά της η μικρή Daisy Smith από την Ουαλία έχει την εικόνα της απόλυτης ευτυχίας. Το 13 μηνών κοριτσάκι γελά και απολαμβάνει κάθε στιγμή με τη μαμά της Danielle στην πισίνα.

Η 27χρονη Ιωάννα Γιαννούλη, δεν έχει μήτρα, τράχηλο και άνω κόλπο. Στην εξομολόγησή της στο BBC εξηγεί τις προκλήσεις ενός συνδρόμου που προσβάλλει περίπου μία στις 5.000 γυναίκες. 

Έχει ακατανίκητη όρεξη για φαγητό γιατί σύμφωνα με τους γιατρούς πάσχει από ένα σπάνιο σύνδρομο.
 

Όπως έγινε γνωστό δια στόματος Υφυπουργού Πολιτισμού – Αθλητισμού και Βουλευτή Ζακύνθου, Σταύρου Κοντονή, ξεκινά το ταξίδι της ελπίδας για την 28χρονη Ντένια Παράσχη. 

Είναι μόλις 15 ετών, αλλά μοιάζει πολύ μεγαλύτερη, σαν ηλικιωμένη. Ο λόγος για την Μαγκαλί Γκονζάλες Σιέρα από την Κολομβία, που πάσχει από προγηρία, μια γενετική νόσο που προκαλεί δραματικά ταχεία γήρανση του οργανισμού. Άτομα με αυτή τη σπάνια ασθένεια συνήθως πεθαίνουν κατά τη διάρκεια της εφηβείας.

Από μια σπάνια ασθένεια που το εμποδίζει να αποκοιμηθεί γιατί θα πεθάνει, πάσχει η Paula Τores, ένα κοριτσάκι δύο ετών που ζεί με τους γονείς του σε ένα χωριό κοντά στη Ζαμόρα, της Ισπανίας. 

Ο Τζάκσον Μπούελς είναι ένα από τα πιο διάσημα μωρά παγκοσμίως, με την ιστορία του να φιλοξενείται σε όλα τα διεθνή Μέσα Ενημέρωσης. Γεννήθηκε χωρίς σημαντικό τμήμα του εγκεφάλου του και οι γιατροί του έδιναν ελάχιστο χρόνο ζωής...

Ο μικρούλης γεννήθηκε με μία εξαιρετικά σπάνια πάθηση, όπως αναφέρει η Daily Mail, με αποτέλεσμα μέσα στους 21 μήνες ζωής του να έχει υποβληθεί σε πολυάριθμες και επίπονες επεμβάσεις για να μπορέσει να αναπνεύσει και να κλείσει η ουλή στο κρανίο του.

Είναι μόνο 21 ετών και έχει μάθει να ζει χωρίς πρόσωπο όλα αυτά τα χρόνια.

H Julianna Snow είναι 5 χρονών και πάσχει από μια ανίατη ασθένεια. Αυτή τη στιγμή η κατάστασή της είναι σταθερή, αλλά κάθε μικρόβιο που εμφανίζεται στο δρόμο της, όπως το κοινό κρυολόγημα, θα μπορούσε να τη σκοτώσει.  

Το Σαββατοκύριακο ο 57χρονος Simon Binner ταξίδεψε στη Βασιλεία της Ελβετίας. Η κόρη του Hannah ανέβασε σήμερα στο διαδίκτυο ένα συναισθηματικά φορτισμένο μήνυμα στο οποίο συνόδευε μια φωτογραφία των γονιών με τη σημείωση πως την εμπνέουν.